Copia è incollà - un passu versu u disignu umanu
In l'anni 30, Aldous Huxley, in u so famosu rumanzu Brave New World, hà descrittu a selezzione genetica chjamata di l'impiegati futuri - persone specifiche, basate nantu à una chjave genetica, seranu assignate à realizà certi funzioni suciali.
Huxley hà scrittu annantu à a "degumming" di i zitelli cù i tratti desiderati in l'apparenza è u caratteru, tenendu in contu l'anniversarii stessi è l'abitudine dopu à a vita in una sucità idealizata.
"Fà a ghjente megliu hè prubabile di esse a più grande industria di u XNUMXu seculu", predice. Yuval Harari, autore di u libru recentemente publicatu Homo Deus. Cum'è un storicu israelianu nota, i nostri organi sò sempre u listessu modu ogni 200 XNUMX. tanti anni fà. Tuttavia, aghjusta chì una persona solida pò custà assai assai, chì portarà a inuguaglianza suciale à una dimensione nova. "Per a prima volta in a storia, a inuguaglianza ecunomica pò ancu significà inuguaglianza biologica", scrive Harari.
Un vechju sognu di i scrittori di fantascienza hè di sviluppà un metudu per "caricamentu" veloce è direttu di cunniscenze è cumpetenze in u cervellu. Risulta chì DARPA hà lanciatu un prughjettu di ricerca chì hà da scopu di fà questu. Prugramma chjamatu Formazione di neuroplasticità mirata (TNT) hà u scopu di accelerà u prucessu di acquistà nova cunniscenza da a mente per mezu di manipulazioni chì prufittà di a plasticità sinaptica. I circadori crèdenu chì da sinapsi neurostimulating, ponu esse cambiatu à un mecanismu più regulare è ordinatu per fà e cunnessione chì sò l'essenza di a scienza.
Rappresentazione mudellu di furmazione neuroplastica mirata
CRISPR cum'è MS Word
Ancu s'ellu à u mumentu questu ùn ci pare micca affidabile, ci sò sempre rapporti da u mondu di a scienza chì a fine di a morte hè vicinu. Ancu i tumuri. L'immunoterapia, equipandu e cellule di u sistema immune di u paci cù molécule chì "match" u cancer, hè stata assai successu. Duranti u studiu, in u 94% (!) di i malati cù leucemia limfoblastica aguda, i sintomi sò spariti. In i malati cù malatie tumorali di u sangue, stu percentinu hè di 80%.
È questu hè solu una introduzione, perchè questu hè un veru successu di l'ultimi mesi. Metudu di editazione di geni CRISPR. Questu solu rende u prucessu di editazione di geni qualcosa chì alcuni paragunate à l'edità di testu in MS Word - una operazione efficiente è relativamente simplice.
CRISPR significa u termu inglese ("accumulated regularly interrupted palindromic short repetitions"). U metudu consiste à edità u codice di DNA (tagliate frammenti rotti, rimpiazzà cù novi, o aghjunghje frammenti di codice DNA, cum'è u casu cù i prucessori di testu) in modu di restituà e cellule affettate da u cancer, è ancu distrughjenu completamente u cancer, eliminà. da e cellule. Si dice chì CRISPR imita a natura, in particulare u metudu utilizatu da i batteri per difende si contru l'attacchi di i virus. In ogni casu, à u cuntrariu di l'OGM, i genesi cambianti ùn anu micca risultatu in geni da altre spezie.
A storia di u metudu CRISPR principia in u 1987. Un gruppu di circadori giapponesi hà scupertu allora parechji frammenti micca assai tipici in u genoma bacterial. Eranu in a forma di cinque sequenze idèntica, siparati da sezioni completamente diverse. I scientisti ùn anu micca capitu questu. U casu hà ricivutu più attenzione solu quandu sequenze di DNA simili sò state truvate in altre spezie bacteriale. Allora, in i celluli anu da serve qualcosa impurtante. In u 2002 Ruud Jansen da l'Università di Utrecht in i Paesi Bassi decisu di chjamà queste sequenze CRISPR. A squadra di Jansen hà ancu truvatu chì e sequenze criptiche sò sempre accumpagnate da un gene chì codifica un enzima chjamatu Cas9chì pò cutà u filu di DNA.
Dopu qualchì annu, i scientisti anu capitu quale hè a funzione di sti sequenze. Quandu un virus attacca un bacteriu, l'enzima Cas9 piglia u so DNA, u taglia, è u cumpressa trà sequenze CRISPR identiche in u genoma battìricu. Stu mudellu serà utile quandu i batteri sò attaccati di novu da u listessu tipu di virus. Allora u battìrilu ricunnosce subitu è distrughjenu. Dopu anni di ricerca, i scientisti anu cunclusu chì CRISPR, in cumbinazione cù l'enzima Cas9, pò esse usatu per manipulà l'ADN in u laboratoriu. Gruppi di ricerca Jennifer Doudna da l'Università di Berkeley in i Stati Uniti è Emmanuelle Charpentier da l'Università di Umeå in Svezia hà annunziatu in 2012 chì u sistema bacterial, quandu hè mudificatu, permette editendu ogni fragmentu di DNA: pudete taglià i geni fora di questu, inserisci novi geni, accende o disattiva.
U metudu stessu, chjamatu CRISPR-case.9, travaglia per ricunnosce l'ADN straneru per mezu di mRNA, chì hè rispunsevuli di portà l'infurmazione genetica. L'intera sequenza CRISPR hè poi divisa in frammenti più brevi (crRNA) chì cuntenenu u fragmentu di DNA virali è a sequenza CRISPR. Basatu annantu à sta infurmazione cuntenuta in a sequenza CRISPR, u tracrRNA hè creatu, chì hè attaccatu à u crRNA furmatu cù gRNA, chì hè un registru specificu di u virus, a so firma hè ricurdata da a cellula è utilizata in a lotta contru u virus.
In casu d'infezzione, u gRNA, chì hè un mudellu di u virus attaccu, si unisce à l'enzima Cas9 è taglia l'attaccante in pezzi, facenduli completamente innocu. I pezzi tagliati sò dopu aghjuntu à a sequenza CRISPR, una basa di dati di minaccia speciale. In u corsu di u sviluppu ulteriore di a tecnica, hè risultatu chì una persona pò creà gRNA, chì vi permette di interferiscenu cù i geni, rimpiazzà o tagliate frammenti periculosi.
L'annu passatu, l'oncologi di l'Università di Sichuan in Chengdu anu cuminciatu à pruvà una tecnica di edizione genetica cù u metudu CRISPR-Cas9. Questa era a prima volta chì stu metudu rivoluzionariu hè statu pruvatu à una persona cun cancru. Un paziente chì soffre di un cancru di pulmone aggressivu hà ricevutu cellule chì cuntenenu geni mudificati per aiutà à luttà contra a malatia. L'anu pigliatu cellule, tagliate per un genu chì debilitaria l'azzione di e so cellule contr'à u cancer, è l'anu inseritu in u paziente. Tali cellule mudificate duveranu megliu affruntà u cancer.
Sta tecnica, in più di esse economica è simplice, hà un altru vantaghju maiò: i celluli mudificati ponu esse pruvati bè prima di reintroduzione. sò mudificate fora di u paci. Piglianu u sangue da ellu, realizanu manipulazioni appropritate, selezziunate e cellule appropritate è solu dopu inject. A sicurità hè assai più altu ch'è s'ellu alimentamu tali cellule direttamente è aspittà per vede ciò chì succede.
vale à dì un zitellu geneticamente programatu
Chì pudemu cambià da Ingegneria Genetica? Risulta assai. Ci sò rapporti di sta tecnica chì hè stata aduprata per cambià l'ADN di e piante, l'api, i porchi, i cani, è ancu l'embrioni umani. Avemu infurmazione nantu à i culturi chì ponu difendesi contr'à i fungi attaccanti, nantu à i vegetali cù una freschezza di longa durata, o nantu à l'animali agriculi chì sò immune à virus periculosi. CRISPR hà ancu permessu di fà un travagliu per mudificà i mosquitos chì sparghjenu a malaria. Cù l'aiutu di CRISPR, hè statu pussibule intruduce un genu di resistenza microbica in l'ADN di sti insetti. È in tale manera chì tutti i so discendenti l'eredite - senza eccezzioni.
Tuttavia, a facilità di cambià i codici di l'ADN suscite parechji dilemmi etichi. Mentre ùn ci hè micca dubbitu chì stu metudu pò esse usatu per trattà i malati di cancru, hè un pocu sfarente quandu avemu cunsideratu usà per trattà l'obesità o ancu i prublemi di capelli biondi. Induve mette u limitu di l'interferenza in i geni umani? U cambiamentu di u genu di u paci pò esse accettatu, ma cambià i geni in l'embrioni serà ancu automaticamente trasmessu à a generazione dopu, chì pò esse usatu per u bonu, ma ancu per u detrimentu di l'umanità.
In u 2014, un investigatore americanu hà annunziatu chì avia mudificatu virus per injectà elementi di CRISPR in i topi. Quì, l'ADN creatu hè statu attivatu, pruvucannu una mutazione chì hà causatu l'equivalente umanu di u cancru di pulmone... In una manera simile, teoricamente saria pussibule di creà DNA biologicu chì provoca u cancer in l'omu. In u 2015, i circadori chinesi anu infurmatu chì anu utilizatu CRISPR per mudificà i geni in l'embrioni umani chì e mutazioni portanu à una malatia ereditata chjamata talassemia. U trattamentu hè statu cuntruversu. I dui ghjurnali scientifichi più impurtanti in u mondu, Natura è Scienza, anu ricusatu di publicà u travagliu di i Cinesi. Infine apparsu in a rivista Protein & Cell. Per via, ci hè infurmazione chì almenu quattru altri gruppi di ricerca in Cina sò ancu travagliendu in a mudificazione genetica di l'embrioni umani. I primi risultati di sti studii sò digià cunnisciuti - i scientisti anu inseritu in l'ADN di l'embriione un genu chì dà immunità à l'infezzione HIV.
Parechji sperti credi chì a nascita di un zitellu cù geni mudificate artificialmente hè solu questione di tempu.
